Foresto pre mačky a psy do 8 kg 1,25 + 0,563 g

* VVLP (vyhradený veterinárny liek)

Antiparazitný obojok pre mačky a malé psy do hmotnosti 8 kg proti kliešťom, blchám a ich vývojovým štádiám a všenkám u psov.

Účinný proti blchám a kliešťom až 8 mesiacov.

Indikácie:

Mačky:
Liečba a prevencia zablešenia (Ctenocephalides felis) po dobu 7 až 8 mesiacov. Zabráni vývoju blších lariev v bezprostrednom okolí zvieraťa po dobu 10 týždňov. Môže byť použitý ako súčasť liečby alergickej dermatitídy vyvolanej blchami (FAD). Prípravok má trvalý akaricídny (ničivý) (Ixodes ricinus, Rhipicephalus turanicus) a repelentný (zabraňujúci sanie) účinok proti kliešťom (Ixodes ricinus) po dobu 8 mesiacov. Pôsobí proti larvám, nymfám i dospelým kliešťom. Kliešte prisaté na mačke pred nasadením obojku nemusia byť zničené do 48 hodín po jeho aplikácii a môžu zostať na napadnutom zvierati. Preto je vhodné odstrániť všetky kliešte na mačke pri nasadení obojku. Po 2 dňoch od nasadenia obojok zabraňuje ďalšiemu napadnutiu kliešťami.

Psy:
Liečba a prevencia zablešenia (Ctenocephalides felis, C. canis) po dobu 7 až 8 mesiacov. Zabráni vývoju blších lariev v bezprostrednom okolí zvieraťa po dobu 8 mesiacov. Môže byť použitý ako súčasť liečby alergickej dermatitídy vyvolanej blchami (FAD). Prípravok má trvalý akaricídny (ničivý) účinok proti kliešťom (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus) a repelentný (zabraňujúci sanie) účinok (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) po dobu 8 mesiacov. Pôsobí proti larvám, nymfám i dospelým kliešťom. Kliešte prisaté na psovi pred nasadením obojku nemusia byť zničené do 48 hodín po jeho aplikácii a môžu zostať na napadnutom zvierati. Preto je vhodné odstrániť všetky kliešte na psovi pri nasadení obojku. Po 2 dňoch od nasadenia obojok zabraňuje ďalšiemu napadnutiu kliešťami.

Liečba infestácie všenkami (Trichodectes canis). Prípravok poskytuje nepriamu ochranu proti prenosu patogénov Babesia canis vogeli a Ehrlichia canis prenášaných kliešťami Rhipicephalus sanguineus, čím sa znižuje riziko babeziózy a ehrlichiózy u psov po dobu 7 mesiacov. Zníženie rizika infekcie Leishmania infantum prenosom flebotomom po dobu až 8 mesiacov.

Kontraindikácie: Nepoužívať u mačiat do veku 10 týždňov a u šteniat do veku 7 týždňov. Nepoužívať v prípade precitlivelosti na liečivé alebo pomocné látky.

Nežiaduce účinky: V zriedkavých prípadoch sa v prvých dňoch po nasadení obojku u zvierat, ktoré nie sú zvyknuté nosiť obojok, môžu objaviť poruchy správania ako schovávanie sa, vokalizácia, hyperaktivita, nadmerné olizovanie a/alebo čistenie či škrabanie miesta aplikácie. Veľmi zriedkavo bola hlásená agresivita po nasadení obojku. Skontrolujte, či je obojok správne utiahnutý. Zriedkavo u psov a menej často u mačiek sa môžu na mieste nasadenia obojku objaviť lokálne reakcie v podobe svrbenia, začervenania a vypadávania srsti. Tieto zmeny obvykle vymiznú do 1 až 2 týždňov. V ojedinelých prípadoch sa odporúča obojok dočasne zložiť, kým symptómy neodznejú.

Veľmi zriedkavo u psov a zriedka u mačiek sa na mieste nasadenia obojku objavujú lokálne reakcie ako dermatitída, zápal, ekzém, lézie alebo krvácanie. V týchto prípadoch sa odporúča obojok zložiť.
V zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť neurologické príznaky ako ataxia, kŕče a tras. V týchto prípadoch sa odporúča obojok zložiť.
U psov a mačiek sa môžu spočiatku tiež zriedkavo vyskytnúť mierne a prechodné reakcie, ako je útlm, zmeny príjmu potravy, slinenie, vracanie a hnačka. Podobne ako u iných lokálne aplikovaných prípravkov sa u precitlivelých zvierat môže vyskytnúť alergická kontaktná dermatitída.

Frekvencia nežiaduce účinky je charakterizovaná podľa nasledujúcich pravidiel:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 ošetrených zvierat)
- časté (u viac ako 1, ale menej ako 10 zo 100 ošetrených zvierat)
- neobvyklé (u viac ako 1, ale menej ako 10 z 1000 ošetrených zvierat)
- zriedkavé (u viac ako 1, ale menej ako 10 z 10000 ošetrených zvierat)
- veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10000 ošetrených zvierat, vrátane ojedinelých hlásení).

Ak zaznamenáte akékoľvek závažné nežiaduce účinky alebo iné reakcie, ktoré nie sú uvedené v tejto príbalovej informácii, oznámte to prosím svojmu veterinárnemu lekárovi.

Obsah liečivých a účinných látok: Jeden sivý obojok bez vône s dĺžkou 38 cm (12,5 g) obsahuje liečivé látky: 1,25 g imidaklopridum a 0,56 g flumethrinum.

Cieľové druhy zvierat: Mačky, psy (8 ? kg)

Dávkovanie a spôsob podania: Pre mačky a menšie psy do hmotnosti 8 kg použite jeden obojok s dĺžkou 38 cm. Pre psov nad 8 kg použite obojok pre psov > 8 kg s dĺžkou 70 cm. Na použitie na kožu. Jeden obojok nasadiť zvieraťu na krk. Iba na vonkajšie použitie.

Návod na správne použitie: Obojok vyberte z ochranného vrecka tesne pred nasadením. Obojok rozviňte a odstráňte prípadné kúsky plastových spojok. Nasaďte zvieraťu obojok na krk tak, aby nebol príliš utiahnutý (pri správnom nasadení možno pod obojok vložiť 2 prsty). Voľný koniec obojku pretiahnite slučkou a odstrihnite presahujúcu časť vo vzdialenosti 2 cm za slučkou. Obojok musí byť stále nasadený počas ochranného obdobia 8 mesiacov. Po uplynutí ochranného obdobia obojok zložte. Pravidelne kontrolujte, či je obojok správne utiahnutý. Ak je to potrebné, najmä u rýchlo rastúcich mačiat/šteniat, povoľte ho. Tento obojok je vybavený bezpečnostným zámkom. Ak dôjde k zachyteniu za obojok, čo je u mačiek veľmi zriedkavé a u psov mimoriadne zriedkavé, zvieratá majú väčšinou dostatočnú silu obojok povoliť a tak sa rýchlo uvoľniť.

Ochranná doba: Nie je určené pre hospodárske zvieratá určené na konzumáciu.

Špeciálne opatrenia na skladovanie: Skladujte mimo dohľadu a dosahu detí. Tento veterinárny liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky skladovania. Nepoužívajte tento veterinárny liek po uplynutí doby použiteľnosti uvedenej na vrecku a krabičke alebo kartónovej škatuľke. Doba použiteľnosti končí posledným dňom uvedeného mesiaca.

Špeciálne upozornenia:
Špeciálne upozornenia pre každý cieľový druh:
Kliešte zvyčajne uhynú a odpadnú z hostiteľa do 24 až 48 hodín po prisatí, bez sania krvi. Počas liečby sa môžu vyskytnúť ojedinelé prisatá kliešte. Za nepriaznivých podmienok preto nemožno jednoznačne zabrániť prenosu infekčných chorôb kliešťami. Obojok by mal byť nasadený ideálne pred začiatkom sezóny kliešťov alebo blch. Hoci bolo preukázané významné zníženie výskytu infekcie Leishmania infantum u psov, prípravok prejavil variabilný repelentný účinok (zabraňujúci sanie) a insekticídny účinok na flebotomy Phlebotomus perniciosus. Výsledkom môže byť sanie flebotomy a preto prenos Leishmania infantum nemožno úplne vylúčiť. Obojok by mal byť nasadený tesne pred začiatkom obdobia aktivity flebotomov, zodpovedajúcej sezóne šírenia Leishmania infantum, a mal by byť používaný počas celého rizikového obdobia.

Rovnako ako pri všetkých lokálne aplikovaných prípravkoch s dlhodobým účinkom môže počas sezónneho línania dôjsť k miernemu a prechodnému poklesu účinnosti, keďže časť liečivej látky je viazaná na srsť, ktorú zviera stráca. V týchto prípadoch uvoľňovanie liečivých látok z obojku okamžite dopĺňa straty tak, aby sa opäť dosiahla plná účinnosť bez potreby ďalšieho ošetrenia či výmeny obojku. Pre optimálne potlačenie blch v silne zamorenom domácom prostredí môže byť potrebné ošetrenie okolia vhodnými insekticídmi.

Prípravok je odolný voči vode a zostáva účinný aj pri namočení zvieraťa. Dlhodobé a intenzívne pôsobenie vody alebo časté používanie šampónu sa však neodporúča, pretože môže skrátiť trvanie účinku prípravku. Štúdie preukázali, že po opätovnej distribúcii účinných látok v srsti po šampónovaní alebo ponorení zvieraťa do vody raz za mesiac sa výrazne neznižuje osemmesačná účinnosť proti kliešťom; účinnosť prípravku proti blchám však od piateho mesiaca používania postupne klesá. Vplyv šampónovania alebo namočenia na prenos leishmaniózy u psov nebol skúmaný.

Špeciálne opatrenia určené osobám, ktoré aplikujú veterinárny liek zvieratám:
Skladujte vrecko s obojkom v krabičke až do doby použitia. Podobne ako pri iných veterinárnych liekoch nedovoľte deťom hrať sa s obojkom alebo ho dávať do úst. Zvieratám, ktoré nosia tento obojok, nedovoľte spať v posteli s ich majiteľmi, najmä s deťmi. Imidakloprid a flumethrin sa počas nosenia obojku nepretržite uvoľňujú z obojku do kože a srsti. Obojok môže u niektorých ľudí vyvolať precitlivelosť.
Ľudia s preukázanou precitlivelosťou (alergiou) na niektorú zo zložiek prípravku by sa mali vyhnúť kontaktu s veterinárnym liekom. Veľmi zriedkavo môže prípravok u niektorých ľudí spôsobiť podráždenie kože, očí a dýchacích ciest. V prípade podráždenia očí dôkladne vypláchnite oči studenou vodou. V prípade podráždenia kože umyte pokožku mydlom a studenou vodou. Ak príznaky pretrvávajú, vyhľadajte lekársku pomoc a ukážte príbalovú informáciu alebo etiketu praktickému lekárovi. Všetky zvyšky a útržky obojku okamžite zlikvidujte (viď bod „Návod na správne použitie“). Po nasadení obojku si umyte ruky studenou vodou.

Tehotenstvo, laktácia, znáška:
Laboratórne štúdie skúmajúce účinky flumethrínu alebo imidaklopridu na potkanoch alebo králikoch nepreukázali žiadny vplyv na plodnosť alebo reprodukciu zvierat ani teratogénne či fetotoxické účinky. Bezpečnosť veterinárneho lieku počas tehotenstva a laktácie však u cieľových druhov zvierat nebola stanovená. Vzhľadom na chýbajúce údaje sa preto používanie prípravku u gravídnych a laktujúcich feniek alebo mačiek neodporúča.

Predávkovanie (príznaky, prvá pomoc, antidotá):
Vzhľadom na charakter obojku je nepravdepodobný výskyt klinických príznakov spôsobených predávkovaním liečivých látok. Predávkovanie bolo skúmané pri nasadení 5 obojkov naraz po dobu 8 mesiacov u dospelých mačiek alebo psov a u 10-týždňových mačiat alebo 7-týždňových šteniat po dobu 6 mesiacov. Žiadne ďalšie nežiaduce účinky okrem opísaných v bode „Nežiaduce účinky“ neboli pozorované. V zriedkom prípade, keď zviera obojok požerie, môžu sa objaviť mierne príznaky podráždenia gastrointestinálneho traktu (napr. mäkká stolica).

Iba pre zvieratá.

ČÍTAJTE POZORNE PRÍBALOVÚ INFORMÁCIU

Reg. číslo ÚSKVBL: 99/068/11-C

ÚSKVBL kód: 9900645

Príbalový leták

ILUSTRATÍVNA FOTOGRAFIA

Spĺňame Nariadenie EÚ 2019/6 o veterinárnych liečivých prípravkoch